O Ministério da Saúde, por meio do secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos, republicou a portaria de incorporação do medicamento pertuzumabe para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastásico HER-2 positivo na rede pública de saúde, por incorreção na portaria original, publicada em 04 de dezembro de 2017. O fármaco estará disponível no SUS em até 180 dias. A republicação foi divulgada na última sesta sexta-feira, 19 de janeiro, no Diário Oficial da União.
O câncer de mama, que ocorre quando há uma multiplicação
anormal das células mamárias, que crescem de maneira desordenada e formam
tumores, é um dos cânceres mais diagnosticados, principalmente a partir dos 50
anos. Entre 15% e 20% dos casos apresentam superexposição da proteína HER-2
positivo, o que corresponde ao pior prognóstico, pois o tumor se faz mais
agressivo, cresce e se prolifera com maior capacidade de invasão e disseminação
para outros órgãos (metástase).
O tratamento se realiza com quimioterapia, radioterapia e
terapia-alvo (que ataca especificamente as células cancerígenas). O medicamento
pertuzumabe associado a trastuzumabe e docetaxel foi incorporado ao SUS por
proporcionar um aumento de 15,7 meses no tempo de sobrevida global (tempo de sobrevivência
desde o início do tratamento, sem que o paciente faleça).
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS
(CONITEC) recomendou a utilização desse fármaco após analisar seus benefícios e
considerar as contribuições de pacientes, familiares, sociedade médica e
profissionais da saúde por meio das contribuições recebidas na consulta
pública.
Fonte: Blog da Saúde
Nenhum comentário:
Postar um comentário